每個(gè)新生兒還沒(méi)出院的時(shí)候都會(huì)抽足底血，這足底血是用來(lái)干什么的呢？似乎神神秘秘的，護(hù)士會(huì)單獨(dú)抱走孩子，在一個(gè)專(zhuān)門(mén)的房間里采血，只聽(tīng)得陣陣哭聲，那哭聲比打疫苗時(shí)的哭聲要大很多、慘烈很多。
我家兩個(gè)寶寶也不例外，現(xiàn)在還記得當(dāng)時(shí)二寶哭得撕心裂肺的，雙眼紅紅的，累得睡著了，看著真是心疼。當(dāng)時(shí)大寶也是這樣，第一次采血量不夠，還又抓過(guò)去再補(bǔ)一針，真是看不下去！
還有更嚴(yán)重的，侄女那回還接到過(guò)異常結(jié)果，哥嫂抱著孩子驅(qū)車(chē)70公里跑到婦保院采血，嫂子都擔(dān)心得哭，好在后來(lái)復(fù)查沒(méi)事。
那抽足底血，讓孩子們這么痛苦，到底有啥用途呢？關(guān)系到孩子的生命健康嗎？大家都有很多的疑問(wèn)。有的醫(yī)院還好，會(huì)發(fā)一個(gè)小本，詳細(xì)介紹足底血要檢測(cè)什么指標(biāo)。有的醫(yī)院就不行了，就說(shuō)檢測(cè)多少個(gè)項(xiàng)目，以后出了結(jié)果讓我們自己查，那潛臺(tái)詞是反正說(shuō)了你們也不懂。
各個(gè)地方足底血檢查情況不同，說(shuō)說(shuō)我們這邊的情況吧。新生兒出生72小時(shí)以后，7天之內(nèi)，并充分哺乳6次之后，就需要采足跟血進(jìn)行檢測(cè)了。
足底血檢查費(fèi)用
我們這邊的足底血檢查，不是那么簡(jiǎn)單，檢查的項(xiàng)目非常多。當(dāng)時(shí)醫(yī)生就問(wèn)我你要檢查150元的還是600元的？
我就問(wèn)她有什么區(qū)別，醫(yī)生就給我講，150的查4項(xiàng)，600的查52項(xiàng)。
一聽(tīng)，區(qū)別這么大，還是查600的吧。雖然我堅(jiān)信自己和孩子爸的基因完全沒(méi)問(wèn)題，但是還是以防萬(wàn)一。
很多朋友說(shuō)是免費(fèi)的，我們這里是報(bào)銷(xiāo)150元，材料倒是不需要太多，但是周期很長(zhǎng)。還有的朋友說(shuō)她們那里收費(fèi)分別是200和800，還有的說(shuō)收費(fèi)1200元，有的地方搞活動(dòng)才80。看來(lái)，每個(gè)地方執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)不同呢！
常規(guī)的4項(xiàng)疾病篩查
常規(guī)檢查4項(xiàng)疾病：苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥。
1、苯丙酮尿癥
是一種常染色體隱性遺傳疾病，患者體內(nèi)帶有分別來(lái)自父母雙方的致病基因，苯丙胺酸和代謝物在體內(nèi)蓄積，會(huì)造成大腦損傷。我國(guó)的發(fā)病率為1:8000-17000。
2、先天性甲狀腺功能減低癥
是一種甲狀腺先天性發(fā)育異常，導(dǎo)致甲狀腺激素合成不足，引起生長(zhǎng)遲緩、治理落后的疾病，俗稱(chēng)“呆小癥”。我國(guó)的發(fā)病率為1:3000-4000。
3、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥
是一種常染色體隱性遺傳疾病，女?huà)氡憩F(xiàn)為生殖器兩性畸形，男嬰表現(xiàn)為假性性早熟。我國(guó)的發(fā)病率為1:5000-15000.
4、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
是一種比較常見(jiàn)的X連鎖不完全顯性遺傳代謝性疾病，男性發(fā)病率較高。表現(xiàn)為急性溶血性貧血和高膽紅素血癥。
氨基酸代謝疾病篩查19種
脂肪酸代謝病篩查13種
有機(jī)酸代謝病篩查16種
上面這些代謝疾病大部分為染色體隱性遺傳病，早期發(fā)現(xiàn)，早期干預(yù)，減少由這些疾病產(chǎn)生的殘疾、智障甚至死亡等后果。
采完足底血，這些血會(huì)統(tǒng)一送到市級(jí)的新生兒篩查中心，進(jìn)行篩查，大約15-30天出具結(jié)果，等待這些時(shí)日，就可以憑借當(dāng)時(shí)的條形碼和孩子的出生日期進(jìn)行查詢了。有的朋友說(shuō)10天就可以查了，還有的不用查，收到通知就是有問(wèn)題，收不到通知就是沒(méi)問(wèn)題。各個(gè)地方也不一樣。
如果出現(xiàn)問(wèn)題，再重新抽血復(fù)查，還要再等15-30天。
以上就是我們這里的情況，你那里足底血是檢查什么指標(biāo)呢？歡迎評(píng)論區(qū)留言討論。
