地中海貧血的原因
地中海貧血是由于珠蛋白基因組織和結(jié)構(gòu)的多種突變，使基因表達(dá)發(fā)生了部分（a ”、少）或完全（a ”、p肝障礙），導(dǎo)致一種或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少或缺如所造成的——組高度異質(zhì)性綜合征。不同類型海貧的臨床表現(xiàn)差別極大，最重者可于胎兒出生前即流產(chǎn)死亡，最輕者可能終身不貧血，無癥狀。
導(dǎo)致地中海貧血的原因
臨床所見大多是介于這兩者之間的貧血患者，具有低色素小紅細(xì)胞和靶形紅細(xì)胞，并有血紅蛋白成分的各種改變。 地中海貧血屬中醫(yī)“虛黃”、“虛勞”、“重于勞”等范疇，在臨床既有腎精虧虛、氣血不疽、積聚，虛實(shí)并存是其特點(diǎn)。
另外，根據(jù)醫(yī)學(xué)上的資料數(shù)據(jù)顯示，人們患上地中海貧血的原因很有可能是源于父母其中一方或者雙方的原因，如果只是父母其中一方的原因，那孩子地中海貧血的程度就不會太過嚴(yán)重，不會威脅生命，但是如果父母雙方都有地中海貧血的，一般醫(yī)生都不建議要孩子，因?yàn)檫@樣的孩子出生一般都會患上重度的地中海貧血，是隨時威脅孩子生命，這樣的孩子也難以長大。
還有的造成原因，則可能是因?yàn)楹⒆拥母改鸽p方是沒有地中海病史的，但是由于后天的基因突變等的原因才造成孩子有地中海貧血的癥狀。
本病大多嬰兒時期就開始發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊。發(fā)育遲滯等，重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。
重癥的會因長期貧血，骨髓的代償增生而出現(xiàn)骨骼的增大等情形，臨床上稱為地中海貧血面容，先發(fā)生于掌骨，后期會有頭變大、額隆起、鼻梁塌、眼距寬等等。
為了寶寶的健康，希望大家應(yīng)把地中海貧血的預(yù)防工作做好，要特別的注意飲食，堅持進(jìn)行孕前期的診斷檢查，排除一系列對寶寶的不利因素，才開始著手造人計劃。
